“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，原有股东思邈资本持续加码投资。本轮融资主要用于新产品，专注从资本角度解读一周数据，研发基础材料，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，搭内外销售团队，目前已为超过150个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，以及专业的市场推广活动。据官方介绍，已经发展成为最活跃的行业之一，锐健医疗专注为运动医学与微创骨科医生、患者提供相应的医疗器械产品。，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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近期，药捷安康宣布完成约1亿美元D轮融资。本轮融资由CPE源峰和国调基金联合领投，Sixty Degree Capital、招商资本、金浦健康基金、基石资本和江苏瑞华跟投。华兴资本担任独家财务顾问。
公司点评：
药捷安康是一家研发能力极强的临床阶段平台型小分子创新药物研发公司。以全球创新为标准、以真正解决临床未满足需求为目的，基于团队夯实的创新能力和一流的国际化理念，围绕肿瘤、免疫打造了丰富的创新管线，其中包括具有全球突破性的First-in-Class产品和高度差异化的Best-in-Class产品。药捷安康具备小分子药物发现和的原创能力与资源，建立兼具各项核心能力的完整，高效研发体系和平台。
7月26日，迈普医学成功登陆创业板，成为全市场按照创业板第二套上市标准申请上市并完成注册的企业。迈普医学本次公行股票1,651.5766万股，发行价格15.14/股，新股募集资金2.50亿。
公司点评：
迈普医学致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术高性能植入医疗器械，是集高端植入医疗器械研发、生产和销售于一体的高新技术企业，目标成为植入医疗器械领域全球领先企业。公司在全球范围首次实现了生物增材制造技术在软组织修复上的产业化应用，目前在国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱等植入医疗器械产品，争创国内神经外科龙头企业。
7月26日，微创宣布，其旗下微创心律管理已就C轮融资达成最终协议，融资总额达1.5亿美元。高瓴资本集团和微创共同领投，其他跟投方包括中金资本、碧桂园创投、易方达资本、涌容资产、L Squared Private Management和万汇资本。
公司点评：
微创心律管理主要致力于在全球范围内研发生产和销售植入式心脏起搏器、除颤器及用于心衰的心脏再同步化治疗等心律失常管理解决方案。微创心律管理始终走在心律管理行业的创新前沿，拥有技术领先、小体积、长寿命的产品和先进的医疗解决方案。
7月29日，恩和生物宣布完成超1亿美元的B轮融资。此次融资由红杉领投，招银国际及前轮投资人经纬、夏尔巴投资、源码资本、五源资本、美团等跟投。
公司点评：
恩和生物创立于2019年，致力于为传统化工制造产业开拓新的技术路径，通过高效环保的方式生产可持续的生物基产品。恩和生物的创始团队具有深厚的生物基产品研发、规模化生产及市场化经验。公司已初步建成高度集成的自动化技术平台Bota Freeway，可高速推进多个产品管线并行研发。
7月30日，生物计算平台百图生科宣布完成上亿美元A轮融资，由GGV资本领投，百度、君联资本、蓝驰创投、真知资本、襄禾资本跟投，公司创始人李彦宏继续追加投资。
公司点评：
百图生科定位于由生物计算引擎驱动的创新药物研发平台型企业，于2020年11月于由李彦宏牵头创立并出任董事长。百图生科主要是通过先进计算和生物技术，从多组学生物数据、高通量验证实验、药物经验中高效抽提知识，绘制关于疾病靶点和药物设计的图谱，从而提升自身与合作伙伴的药物研发效率，最终想实现Global First-in-class原创药物的研发。未来，百图生科将主要聚焦在肿瘤、自身免疫性疾病、纤维化疾病的免疫机理研究领域。
近日，华氏医药完成5,000万美元C轮融资，由奥博资本、浦银国际领投，中源资本、夏鼎资本、淡水泉资本、新领资本参与本轮融资。
公司点评：
华氏医药是高速发展的新药、仿创药及制剂工业化医药服务供应商，准确定位于CRO行业价值链的中端最核心环节，聚焦于临床前CMC业务及临床业务，为客户提供一站式的专业临床前及临床解决方案。
7月29日，专注隐私安全计算领域的数据和人工智能科技公司翼方健数完成超过3亿的B+轮融资。
公司点评：
翼方健数于2016年，在整体定位上，公司以隐私安全计算为基础，为医疗、政务等行业提供软硬件一体的数据和人工智能全栈式解决方案，希望在数据安全和个人隐私保护基础上的数据生态和数据共享协作环境。
7月28日，创新药研发商嘉越医药完成3亿B轮融资，投资方为红杉资本、国投创业、领承创投、乡融资本。
公司点评：
嘉越医药重点肿瘤和自身免疫、代谢类和感染性等疾病领域，通过转化医学平台，深挖靶点、机制和疾病科学根基，将具有临床价值的候选化合物成为经临床II期有效性和安全性验证的临床药物，最终为患者提供未被满足的具有临床价值，更有效、更安全、更经济的产品。
近日，赞荣医药宣布完成4,000万美元B轮融资，本轮融资由奥博资本领投，老股东启明创投、夏尔巴投资、聚明创投、幂方资本持续跟投。
公司点评：
赞荣医药是一家通过DMPK视角自主创新小分子抗肿瘤药物的生物制药企业。短短三年时间，赞荣医药凭借差异化的立项、强的项目实力和高效的团队执行落地能力，不断获得顶尖投资机构的青睐和认可。
7月26日，珀金埃尔默宣布已达成协议，以约 52.5 亿美元的现金和股票组合收购全球领先的生命科学抗体和试剂领导品牌 BioLegend。
公司点评：
BioLegend 为学术和生物制药客户提供一流的抗体和试剂，用于细胞计数、蛋白质基因组学、多重分析、重组蛋白、磁性细胞分离和生物加工等高增长领域。该交易将是珀金埃尔默历史上最的一笔交易。
7月29日，健康信息和设备公司Exo已完成2.2亿美元C轮融资，本轮融资由RA Capital Management领投，BlackRock、Sands Capital、Avidity Partners和Pura Vida Investments跟投。
公司点评：
Exo于 2015 年，是一家手持超声设备制造商。Exo计划将这笔资金用于其超声设备和 Exo Works 的商业化，Exo Works 是其超声成像、文档和计费平台。
7月29日，马斯克创立的脑机接口企业Neuralink结束C轮融资，共筹得2.05亿美元。此轮融资由迪拜风险投资公司Vy Capital领投，谷歌、Craft Ventures和Founders Fund等公司跟投。
公司点评：
Neuralink公司希望将人脑和人工智能“融合”在一起。他们将芯片植入人脑内，通过电流等技术刺激人脑活动，从而治疗脑损伤等疾病。Neuralink主要专注于各种与脑相关疾病的侵入式脑机接口，公司的最终目标是创建一个能够让生物和人工智能更紧密连接的全脑接口。
7月28日，领先的人工智能治疗公司Deep Genomics宣布完成1.8亿美元C轮融资。SoftBank Vision Fund领投本轮融资， CPP Investments、Fidelity Management & Research Company LLC、Alexandria Venture Investments 以及现有投资者 Amplitude Ventures、Khosla Ventures、Magnetic Ventures 和 True Ventures 跟投。
公司点评：
Deep Genomics 使用 AI 和机器学对遗传疾病的转化 RNA 疗法进行编程和优先排序。自 2015 年以来，Deep Genomics 已经构建了一套称为 AI Workbench 的预测系统，该系统已经对整个人类基因组、数百万种遗传变异和数亿种新化合物进行了数十亿次预测。使用传统的非人工智能方法是不可能达到这种生产力水平的。
○ 近期行业动态
北京普惠健康保正式发布
7月26日，北京医保参保人专属的普惠性商业健康保险“北京普惠健康保”正式发布。一年仅需195元，就能获得医保目录内外300万元的医疗保障。即日起，北京医保参保人可通过官方指定投保平台“北京普惠健康保”微信公众号在线投保。
信息来源：医渡云
1.FDA首次批准“脑机接口”装置进入临床试验
2.FDA批准Promega MSI试剂盒
3.基因泰克宣布FDA已授予其双特异性抗体faricimab的生物制品许可申请优先审评资格
4.阿斯利康/第一三共申报TROP 2 ADC临床试验
5.诺华ABL1变构抑制剂在华获批临床，已在美国提交上市申请
6.康方生物/正天晴PD-1单抗即将获批
7.Endologix 公司专为复杂腹主动脉瘤患者设计ChEVAS系统获得FDA的突破性器械认证
8.多款医疗器械产品获批上市
FDA首次批准“脑机接口”装置进入临床试验
7月28日，脑数据传输公司Synchron公司表示，FDA批准了其的运动神经假体的临床实验申请，这也是美国首次批准这类商用的脑机装置进入临床试验。
信息来源：环球科学
FDA批准Promega MSI试剂盒
７月28日，Promega公司宣布其OncoMate MSI Dx试剂盒获得FDA批准。Promega 的OncoMate MSI Dx是一种以单核苷酸重复为靶点的多重荧光PCR试剂盒，用于检测结直肠癌MSI项目。
信息来源：基因谷
基因泰克宣布FDA已授予其双特异性抗体faricimab的生物制品许可申请优先审评资格
7月29日，罗氏集团旗下基因泰克宣布，FDA已授予其双特异性抗体faricimab的生物制品许可申请优先审评资格，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。FDA也已接受该药用于治疗糖尿病视网膜病变的申请。
信息来源：药明康德
阿斯利康/第一三共申报TROP 2 ADC临床试验
7月29日，第一三共TROP2抗体偶联药物DS-1062a临床申请获NMPA受理。DS-1062a采用第一三共专有DXd ADC技术，由人源化的抗trop2单克隆抗体通过连接子与新型拓扑异构酶I抑制剂有效载荷相连。平均药物抗体比为4，即每一个抗体上可连接4分子细胞物。
信息来源：医药魔方
诺华ABL1变构抑制剂在华获批临床，已在美国提交上市申请
7月29日， CDE公示显示诺华的1类新药ABL001片获得两项临床试验默示许可，拟用于治疗慢性髓性白血病慢性期成人患者。asciminib是一款ABL1变构抑制剂，曾获得FDA授予的快速通道资格、突破性疗法认定，诺华已向FDA提交该药的上市申请。
信息来源：医药观澜
康方生物/正天晴PD-1单抗即将获批
7月30日，药监官网显示，康方生物/正天晴共同的PD-1单抗药物派安普利单抗上市申请已进入“行政审批”阶段，预计将于近期获得NMPA批准上市，用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。将会是国内上市的第5款国产PD-1单抗。
信息来源：医药魔方
Endologix 公司专为复杂腹主动脉瘤患者设计ChEVAS系统获得FDA的突破性器械认证
近日，血管疾病治疗领域的领导者Endologix宣布，该公司的ChEVAS(Chimney EndoVascular Aneurysm Sealing)系统已被FDA授予突破性设备称号。ChEVAS系统是一种治疗血管内复杂腹主动脉瘤封堵疗法，旨在将Nellix 3.5 endograft与平行的内脏支架相结合，以实现对肾上腺、肾旁和肾上腺AAA患者的治疗。况在破裂时可能会导致危及生命的内出血。
信息来源：CCI心血管医生创新俱乐
多款医疗器械产品获批上市
East End Medical公司SafeCross 经中隔射频穿刺系统获得FDA批准上市；
美敦力最新一代冠脉载药球囊Prevail获CE批准上市；
美敦力用于心脏监测的人工智能算法获FDA批准上市；
美国FDA批准雅培XIENCE支架用于短期双联抗血小板治疗；
瑞康通Jrecan取栓支架获NMPA批准上市。
信息来源：公开信息整理
1.Quadrant Biosciences Eyes 计划2022年进行分子创伤性脑损伤试验
2.Foresight Diagnostics正在将PhaseED-seq液体活检技术商业化
3.Trisol Medical推出三尖瓣瓣膜TRISOL VALVE
4.同心医疗首例国产人工心脏装置撤除手术顺利完成
5.先健科技可吸收药物洗脱外周支架系统完成美国首例植入
6.第二代STING激动剂首个人体试验中期数据积极
Quadrant Biosciences Eyes 计划2022年进行分子创伤性脑损伤试验
Quadrant Biosciences正在一种诊断脑震荡以及预测持续性脑震荡后症状的分子测试。这家总位于纽约锡拉丘兹的公司及其学术合作者最近在《神经病学杂志》上的一篇论文中展示了其生物标记物小组。公司正在考虑明年向FDA提交试验申请。
信息来源：genomeweb
Foresight Diagnostics正在将PhaseED-seq液体活检技术商业化
Foresight Diagnostics正在推进一种新的液体活组织测序技术，该技术有望显著提高血液肿瘤和实体肿瘤中微小残留病检测的敏感性。
信息来源： genomeweb
Trisol Medical推出三尖瓣瓣膜TRISOL VALVE
Trisol Medical推出一种全新的瓣叶方式的三尖瓣瓣膜TRISOL VALVE。TRISOL VALVE是一种经导管三尖瓣置换的瓣膜，植入方式非常简单直观。TRISOL VALVE由镍钛合金支架和特殊设计的圆顶状小叶构成。其独特的设计提供了一个全面的解决方案，以消除三尖瓣反流，同时保留右心室功能。TRISOL VALVE适用于所有严重三尖瓣反流患者。
信息来源：MedTF
同心医疗首例国产人工心脏装置撤除手术顺利完成
2019年7月10日，王先生作为一名重症心衰患者在医学科学院阜外医院深圳医院成功实施了由同心医疗研发的CH-VAD全磁悬浮人工心脏植入术。如今，王先生的心脏已恢复到接近正常水平，达到撤出人工心脏标准。2021年7月21日，王先生的人工心脏撤除手术顺利完成。
信息来源：厚新健投
先健科技可吸收药物洗脱外周支架系统完成美国首例植入
7月21日，美国图森市亚利桑那学健康科学中心，由先健科技自主研发的创新产品可吸收药物洗脱外周支架系统“IBS Titan”于美国完成首例植入。该产品通过FDA同情用药批准，是先健科技第三款获得此项批准的创新产品。
信息来源：先健科技
第二代STING激动剂首个人体试验中期数据积极
7月27日，F-star Therapeutics公布了其第二代STING激动剂SB 11285在首个人类剂量递增研究中的中期结果。这一临床试验旨在评估静脉输注的SB 11285作为单药或与抗PD-L1单克隆抗体atezolizumab联用，在治疗晚期实体瘤患者时的安全性和。
信息来源：药明康德
1.PeptiDream和武田宣布扩双发的独家合作
2.礼来旗下Loxo Oncology与Kumquat Biosciences达成合作
PeptiDream和武田宣布扩双发的独家合作
7月27日，PeptiDream和武田宣布扩双发的独家合作，围绕中枢神经系统靶标研发肽偶联药物。PeptiDream有资格获得总计约35亿美元的款项，包括预付款和潜在的临床前、、上市和基于销售里程金。
信息来源：医药魔方
礼来旗下Loxo Oncology与Kumquat Biosciences达成合作
7月30日，礼来旗下Loxo Oncology和Kumquat Biosciences联合宣布双方达成合作协议，将聚焦于发现、和推广激发肿瘤特异性免疫反应的创新小分子药物。
信息来源：药明康德
1.赛默飞宣布投资5,000万美元在苏州打造生命科学产业基地
2.爱美客提交赴港IPO申请
3.禾木生物提交赴港IPO申请
4.华瑭医疗提交赴港IPO申请
赛默飞宣布投资5,000万美元在苏州打造生命科学产业基地
7月29日，赛默飞宣布将于苏州高新区投资赛默飞制造中心旗下又一全新工厂。新厂将生产体外诊断及生物制药相关产品，建成后将成为赛默飞亚太地区最的生命科学产业基地。赛默飞本次投资总金额达5,000万美元，预计于2022年建成投入使用。
信息来源：赛默飞
爱美客提交赴港IPO申请
7月29日，爱美客向港交所递交IPO申请，正式冲刺港交所主板上市。爱美客在港交所上市，将成为首个“A+H”上市医美公司。
信息来源：器械之家
禾木生物提交赴港IPO申请
7月30日，禾木生物向港交所递交招股书。禾木生物于2017年，致力为患者研发及提供创新的介入医疗器械，公司已于及广泛亚太地区建立全套针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。
信息来源：瑞恩资本
华瑭医疗提交赴港IPO申请
华瑭医疗日前向港交所递交招股书。华瑭医疗是一家跨境商业解决方案平台，为高值医疗器械提供专业的市场准入及渗透解决方案，尤其擅长服务全球品牌。
信息来源：雷递网
○ 医疗与生命科技资本市场近期动态一览：
近期交易概况
（2021年07月26日-07月30日）
注：境外二级市场指港股及美股
*数据来源：华兴资本内整理
上市公司市值及估值倍数一览
（2021年07月30日）市值单位：百万美元
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*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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